Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - eptacog alfa (aktiviert) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antihämorrhagika - novoseven ist indiziert für die behandlung von blutungen episoden und zur vorbeugung von blutungen in der diese sich einer operation oder invasiven eingriffen bei folgenden patientengruppen:bei patienten mit angeborener hämophilie mit inhibitoren gerinnungsfaktoren viii oder ix > 5 bethesda-einheiten (bu);bei patienten mit angeborener hämophilie, die voraussichtlich einen hohen anamnestischer reaktion auf faktor-viii-oder faktor-ix-verwaltung;bei patienten mit erworbener hämophilie;bei patienten mit angeborenem faktor-vii-mangel;bei patienten mit glanzmann ' s thrombasthenia mit antikörpern gegen thrombozyten-glykoprotein (gp) iib-iiia und / oder menschlichen leukozyten-antigene (hla), und mit der vergangenheit oder gegenwart feuerfestigkeit auf thrombozyten-transfusionen. bei patienten mit glanzmann ' s thrombasthenia mit der vergangenheit oder gegenwart feuerfestigkeit auf thrombozyten-transfusionen, oder wo die thrombozyten sind nicht ohne weiteres verfügbar.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - catridecacog - blutgerinnungsstörungen, vererbt - antihämorrhagika - langfristige prophylaktische behandlung von blutungen bei erwachsenen und pädiatrischen patienten 6 jahre und oben mit angeborenen faktor-xiii-a-untereinheit mangel.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

octapharma ab - simoctocog alfa - hämophilie a - blutgerinnungsfaktoren - behandlung und prophylaxe von blutungen bei patienten mit hämophilie a (angeborener faktor-viii-mangel). nuwiq kann bei allen altersgruppen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - moroctocog alfa - hämophilie a - antihämorrhagika - behandlung und prophylaxe von blutungen bei patienten mit hämophilie a (angeborener faktor-viii-mangel). refacto af ist geeignet für den einsatz bei erwachsenen und kindern aller altersgruppen, einschließlich neugeborenen. refacto af enthält keine von-willebrand-faktor, und ist daher nicht angezeigt, in den von-willebrand-krankheit.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

janssen cilag international nv - selexipag - bluthochdruck, lungen - antithrombotische mittel - uptravi ist für die langfristige behandlung von pulmonaler arterieller hypertonie (pah) bei erwachsenen patienten indiziert mit, die funktionelle klasse ii – iii. (fw), entweder als kombinationstherapie bei patienten mit einem endothelin-rezeptor-antagonisten (era) nicht ausreichend kontrolliert und/oder eine phosphodiesterase typ 5 (pde-5)-hemmer oder als monotherapie bei patienten, die nicht kandidaten für diese therapien. die wirksamkeit wurde in einer pah-population einschließlich idiopathischer und erblicher pah, pah assoziiert mit erkrankungen des bindegewebes, und pah assoziiert mit korrigierten einfachen angeborenen herz-krankheit.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - lonoctocog alfa - hämophilie a - antihämorrhagika - behandlung und prophylaxe von blutungen bei patienten mit hämophilie a (angeborener faktor-viii-mangel). afstyla kann verwendet werden für alle alters-gruppen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

octapharma ab - simoctocog alfa - hämophilie a - antihämorrhagika - behandlung und prophylaxe von blutungen bei patienten mit hämophilie a (angeborener faktor-viii-mangel). vihuma kann verwendet werden für alle alters-gruppen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - damoctocog alfa pegol - hämophilie a - antihämorrhagika - behandlung und prophylaxe von blutungen bei zuvor behandelten patienten ≥ 12 jahren mit hämophilie a (angeborener faktor viii-mangel).

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - turoctocog alfa pegol - hämophilie a - antihämorrhagika - behandlung und prophylaxe von blutungen bei patienten ab 12 jahren mit hämophilie a (angeborener faktor-viii-mangel).

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ceres pharma - drospirenone; ethinylestradiol betadex clathrat; placebo - filmtablette; filmtablette - 0,02 mg - 3 mg - drospirenone 3 mg; ethinylestradiol betadex clathrat ; placebo - drospirenone and ethinylestradiol